RECURSOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA MÉDICOS
RECURSOS PARA PROFESIONALES DE ATENCIÓN MÉDICA
- Hoja informativa para los proveedores de atención médica sobre la Autorización de uso de emergencia (EUA) de REGEN-COV™ (casirivimab con imdevimab) (en inglés) (versión revisada, 18 de marzo de 2021)
- Hoja informativa para los proveedores de atención médica sobre Autorización de uso de emergencia (EUA) de bamlanivimab y etesevimab (en inglés) (versión revisada, 18 de marzo de 2021)
- Solicitud: Descripción general del proceso de pedido directo de tratamientos para el COVID-19 (en inglés)
- Administración: Tácticas del gobierno de los Estados Unidos para el tratamiento con anticuerpos monoclonales (25 de febrero de 2021) (en inglés)
- Administración: Tácticas para la combinación de anticuerpos Lilly bamlanivimab y etesevimab (marzo de 2021 (en inglés)
- Administración: Guía de Autorizaión para uso de emergencia de Regeneron REGEN-COV™ (casirivimab con imdevimab) desarrollada con la Asociación Nacional de Centros de Infusión (febrero de 2021) (en inglés)
- Administración: Guía de operaciones para el tratamiento con anticuerpos de las unidades de infusión Eli Lilly para el COVID-19 (versión 1.0) (diciembre de 2020) (en inglés)
- Codificación y facturación: Codificación y facturación del tratamiento con anticuerpos monoclonales para el COVID-19 (en inglés)
- Informe: Informe de eventos adversos al MedWatch de la FDA (en inglés)
- Informe: Guía para la notificación hospitalaria de los datos del tratamiento con anticuerpos monoclonales (en inglés)
- Informe: Informes de teletracking para todos los servicios adicionales, como centros de diálisis, servicios de salud en el hogar, oncología y centros de infusión (en inglés)
RECURSOS PARA PACIENTES
- Comprensión de las opciones para el tratamiento del COVID-19 (en inglés)
- Descripción general de los anticuerpos monoclonales
- ¿Cómo sé si soy un paciente de alto riesgo?
- Localizador de tratamientos (en inglés)
- Línea en inglés: 1-877-332-6585
- Línea en español: 1-877-366-0310
- Cobertura del tratamiento con anticuerpos monoclonales para el COVID-19 (en inglés)
- Hoja informativa para pacientes sobre bamlanivimab y etesevimab de Eli Lilly (febrero de 2021):
- Inglés: bam-and-ete-eua-factsheet-patient.pdf (lilly.com)
- Español: Hoja-informativa-para pacientes-bam-y-ete-eua.pdf (lilly.com)
- Hoja informativa para pacientes sobre Regeneron REGEN-COV™ (marzo de 2021):
- Inglés: treatment-covid19-eua-fact-sheet-for-patient.pdf (regeneron.com)
- Español: Hoja informativa sobre Autorización de uso de emergencia (EUA) para pacientes del tratamiento para el covid–19.pdf (regeneron.com)
RECURSOS SOBRE LA AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS (FDA)
- REGEN-COV (casirivimab e imdevimab)(Publicada nuevamente el 25 de febrero de 2021) (en inglés)
- Bamlanivimab y etesevimab (Publicada nuevamente el 25 de febrero de 2021) (en inglés)
- Bamlanivimab (Publicada nuevamente el 2 de marzo de 2021)* (en inglés)
- Preguntas más frecuentes sobre la Autorización de uso de emergencia de casirivimab e imdevimab (24 de marzo de 2021) (en inglés)
- Preguntas más frecuentes sobre la Autorización de uso de emergencia para bamlanivimab y etesevimab (24 de marzo de 2021) (en inglés)
- Preguntas más frecuentes sobre la Autorización de uso de emergencia para bamlanivimab (24 de marzo de 2021) (en inglés)*
- Documentos de revisión científica del CDER que respaldan la Autorización de uso de emergencia para medicamentos y productos terapéuticos biológicos (en inglés)
- Revisión del CDER de la Autorización de uso de emergencia (EUA) para casirivimab e imdevimab (Autorización original, 21 de noviembre de 2020) (en inglés)
- Revisión del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) (Autorización revisada, 3 de febrero de 2021) (en inglés)
- Revisión del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Autorización de uso de emergencia (EUA) para la administración conjunta de infusiones de 700 mg de bamlanivimab y 1400 mg etesevimab (Autorización original, 9 de febrero de 2021) (en inglés)
- Memorando del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) Memorando del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER)
- Revisión del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Autorización de uso de emergencia (EUA) para la administración de una infusión de 700 mg de bamlanivimab (Autorización original, 9 de febrero de 2020)* (en inglés))*
- Memorando del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) (Autorización revisada, 25 de febrero de 2021)* (en inglés)
